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| Foto: Reprodução |
Mesmo com a vacinação contra a
Covid-19 caminhando no mundo, cientistas de vários países seguem em busca de um
medicamento eficaz que trate a infecção pelo coronavírus. No Brasil, o estudo
clínico de mais um medicamento foi autorizado pela Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta terça-feira (3).
Será analisada a segurança e a
eficácia do medicamento leronlimabe no tratamento de pacientes com pneumonia
causada pela Covid-19. A pesquisa será conduzida pela Sociedade Beneficente
Israelita Hospital Albert Einstein, em São Paulo.
O leronlimabe é um anticorpo
monoclonal. Esse tipo de medicamento tem origem biológica e é conhecido pela
precisão e no combate de cânceres. A Anvisa destacou que o medicamento atua
como um inibidor competitivo, bloqueando a infecção das células.
No mês passado a Anvisa
recebeu solicitação de autorização para uso emergencial de um outro anticorpo
monoclonal, o Sotrovimabe. A autorização está em análise. O prazo é de 30 dias.
Conforme informado pela
agência sanitária, o estudo autorizado nesta semana é de fase 3. Os cientistas
vão avaliar a eficácia e a segurança do leronlimabe em combinação com o
tratamento padrão para pacientes hospitalizados com pneumonia por Covid-19 que
não necessitam de ventilação mecânica ou oxigenação por membrana extracorpórea.
O estudo é patrocinado pela
empresa CytoDyn Inc., sediada nos Estados Unidos e representada pela Biomm S.A.
no Brasil.
A Anvisa também informou que
outro protocolo de estudo clínico do Leronlimabe, referente a pacientes que,
neste caso, necessitam de ventilação mecânica ou oxigenação por membrana
extracorpórea, ainda está em análise do cumprimento de exigência.
Bahia Notícias
